Una sonrisa tuya vale más que 1000 palabras
La Sonrisa de Adrián es un diario de resiliencia, intensidad y aprendizaje que nace del amor a nuestro hijo Adrián, un niño de 9 años que convive con una enfermedad rara llamada Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y con un trastorno autista severo.
Un niño que, aunque todavía no puede hablar, se comunica con la fuerza y la luz de una sonrisa que es nuestra razón de ser.
Este blog nace con la intención de visibilizar la realidad de muchas familias que, como la nuestra, enfrentan cada día retos únicos, imprevisibles, agotadores y también maravillosos.
Queremos mostrar el camino de adaptación, de descubrimiento y de resistencia que implica acompañar a un hijo con necesidades especiales.
Un camino donde no hay navegadores ni mapas a los que aferrarse.
Aquí encontrarás relatos en primera persona, reflexiones, momentos duros y otros llenos de ternura, recursos que nos han ayudado y conclusiones que podrían servir a otros. Nos gustaría que este fuera un lugar donde otras madres, padres, familiares y profesionales se sientan comprendidos, reflejados o inspirados.
Y, por supuesto, esta iniciativa es un homenaje permanente a Adrián, que con esa sonrisa infinita, nos recuerda cada día que no hay mejor idioma para entenderse que el amor.